NMN का FDA स्टेटस 2026: क्या यह लीगल है? पूरी टाइमलाइन

संक्षिप्त विवरण: क्या बदला और कब

NMN पहले कानूनी था (2022 से पहले), फिर इस पर रोक लगी (नवंबर 2022), और अब यह फिर से कानूनी हो गया है (सितंबर 2025)। यह प्रतिबंध लगभग तीन साल तक चला और उद्योग के मुकदमों और नागरिक याचिकाओं के बाद इसे वापस ले लिया गया, जिससे FDA को यह स्वीकार करना पड़ा कि किसी भी दवा जांच से पहले ही NMN को डाइटरी सप्लीमेंट के रूप में बेचा जा रहा था।

तारीख	क्या हुआ	NMN का स्टेटस
2022 से पहले	कम से कम 2017 से Amazon, रिटेल स्टोर्स और ऑनलाइन खुले तौर पर NMN की बिक्री	लीगल
मई 2022	SyncoZymes को NMN के लिए पहली NDI (New Dietary Ingredient) पावती (acknowledgment) प्राप्त हुई	लीगल (NDI दाखिल)
नवंबर 2022	FDA ने फैसला बदला: NMN का NDI स्टेटस वापस लिया, DSHEA के तहत ड्रग प्रिक्लूज़न का हवाला देकर NMN को डाइटरी सप्लीमेंट की परिभाषा से बाहर किया	बहिष्कृत (प्रतिबंधित)
2023-2024	उद्योग का विरोध: NPA ने FDA के खिलाफ नागरिक याचिकाएं और संघीय मुकदमा दायर किया; Amazon ने अस्थायी रूप से कुछ NMN लिस्टिंग हटाईं	ग्रे एरिया (अस्पष्ट स्थिति)
अगस्त 2024	NPA ने NMN को डाइटरी सप्लीमेंट के रूप में कानूनी मान्यता प्राप्त करने के लिए फेडरल कोर्ट में मुकदमा दायर किया	न्यायालय में विचाराधीन
29 सितंबर 2025	FDA ने 26-पेज का पत्र जारी किया: प्रतिबंध हटाया, पुष्टि की कि NMN डाइटरी सप्लीमेंट्स के लिए कानूनी है, पिछले NDI नोटिफिकेशन बहाल किए	पुनः कानूनी
दिसंबर 2025	FDA ने NMN निर्माताओं (SyncoZymes सहित) को उनके NDI नोटिफिकेशन स्टेटस की पुष्टि करते हुए व्यक्तिगत पत्र भेजे	लीगल (NDI बहाल)
2026	NMN Amazon, Walmart और डायरेक्ट-टू-कंज्यूमर वेबसाइट्स पर व्यापक रूप से उपलब्ध; कस्टम्स अब NMN आयात को नहीं रोक रहा	लीगल और स्थिर

FDA ने पहली बार में NMN पर प्रतिबंध क्यों लगाया था?

FDA का तर्क था कि NMN एक डाइटरी सप्लीमेंट नहीं हो सकता क्योंकि इसे सप्लीमेंट के रूप में बेचे जाने से पहले “एक नई दवा के रूप में जांच के लिए अधिकृत” किया गया था। इसे DSHEA के तहत “ड्रग प्रिक्लूज़न” (drug preclusion) क्लॉज कहा जाता है, और इसका उद्देश्य दवा कंपनियों के क्लिनिकल रिसर्च में किए गए निवेश की सुरक्षा करना था।

इस पूरे मामले को समझने के लिए इसके बैकग्राउंड को जानना जरूरी है। डाइटरी सप्लीमेंट हेल्थ एंड एजुकेशन एक्ट ऑफ 1994 (DSHEA) वह कानून है जो संयुक्त राज्य अमेरिका में डाइटरी सप्लीमेंट्स को नियंत्रित करता है। DSHEA के तहत, किसी पदार्थ को डाइटरी सप्लीमेंट के रूप में बेचा जा सकता है यदि उसे किसी दवा की जांच शुरू होने से पहले ही सप्लीमेंट के रूप में बेचा गया हो। यदि किसी पदार्थ की जांच पहले एक दवा के रूप में की गई और बाद में उसे सप्लीमेंट के रूप में बेचा गया, तो DSHEA का ड्रग प्रिक्लूज़न क्लॉज उसे सप्लीमेंट मार्केट में आने से रोक सकता है।

2022 में, FDA का रुख था कि NMN को सप्लीमेंट के रूप में बेचे जाने से पहले ही एक नई दवा के रूप में जांचने के लिए अधिकृत (Investigational New Drug एप्लिकेशन या IND के माध्यम से) किया गया था, और इसलिए NMN ड्रग प्रिक्लूज़न के दायरे में आता है। जिस विशिष्ट दवा जांच पर यह बात चल रही थी, वह Metro International Biotech नामक कंपनी द्वारा की जा रही थी, जो मेटाबोलिक स्थितियों के लिए NMN-आधारित दवा विकसित कर रही थी।

इसका व्यावहारिक असर तुरंत देखने को मिला। FDA ने चेतावनी पत्र भेजे। Amazon ने NMN लिस्टिंग हटाना शुरू कर दिया। सप्लीमेंट उद्योग को सालाना करोड़ों डॉलर की बिक्री वाली उत्पाद श्रेणी खोने का खतरा दिखने लगा।

DSHEA को समझें: NMN विवाद के पीछे का कानून

DSHEA (1994) वह कानून है जो अमेरिका में सप्लीमेंट्स को दवाओं से अलग करता है। इसे समझना इसलिए जरूरी है क्योंकि NMN की पूरी कानूनी लड़ाई इस कानून के एक क्लॉज की व्याख्या पर आधारित थी, और इसका परिणाम सिर्फ NMN ही नहीं बल्कि हर डाइटरी इनग्रेडिएंट को प्रभावित करता है।

DSHEA से पहले, डाइटरी सप्लीमेंट्स को अनिवार्य रूप से फूड एडिटिव्स (खाद्य योजक) के रूप में विनियमित किया जाता था, जिसके लिए बाजार में आने से पहले प्री-मार्केट अप्रूवल की आवश्यकता होती थी। सप्लीमेंट उद्योग का तर्क था कि सुरक्षित उपयोग के लंबे इतिहास वाले उत्पादों (विटामिन, खनिज, जड़ी-बूटियां) के लिए यह बहुत सख्त था। DSHEA ने एक नई नियामक श्रेणी बनाई: डाइटरी सप्लीमेंट्स बिना FDA प्री-अप्रूवल के बाजार में आ सकते थे, बशर्ते निर्माता यह दिखा सके कि सामग्री सुरक्षित है और उत्पाद पर कोई दवा जैसा चिकित्सीय दावा नहीं किया जा रहा है।

DSHEA में फार्मास्यूटिकल निवेश की सुरक्षा के लिए एक प्रावधान शामिल था: ड्रग प्रिक्लूज़न क्लॉज। यदि कोई पदार्थ पहले “एक नई दवा के रूप में जांच के लिए अधिकृत” (IND फाइलिंग के माध्यम से) किया गया था और वह पहले से सप्लीमेंट के रूप में बाजार में नहीं था, तो FDA उसे सप्लीमेंट के रूप में बेचे जाने से रोक सकता था। इसका उद्देश्य सरल था: सप्लीमेंट कंपनियों को फार्मा उद्योग के महंगे क्लिनिकल रिसर्च का मुफ्त फायदा उठाने से रोकना।

NMN मामले ने इस कानून की एक बड़ी खामी को उजागर किया। Metro International Biotech ने NMN की एक प्रिस्क्रिप्शन दवा के रूप में जांच करने के लिए IND दायर किया था। FDA ने इस फाइलिंग के आधार पर NMN को सप्लीमेंट मार्केट से बाहर करने का कदम उठाया। लेकिन NMN कम से कम 2017 से बाजार में बिक रहा था, जो Metro के IND दाखिल करने से कई साल पहले की बात थी। DSHEA का “मार्केट में पहले आने” (race to market) का नियम स्पष्ट है—यदि सप्लीमेंट पहले बाजार में आया था, तो सप्लीमेंट का दावा मान्य रहेगा। FDA ने शुरुआत में इसे नजरअंदाज किया, लेकिन बाद में जब NPA ने टाइमलाइन के पुख्ता सबूत दिए, तो FDA को अपना फैसला पलटना पड़ा।

इससे मिलने वाला व्यापक सबक यह है कि DSHEA का ड्रग प्रिक्लूज़न क्लॉज आज के समय के अनुसार बहुत लचीला नहीं है। इसे उस दौर के लिए बनाया गया था जब “सप्लीमेंट” और “दवा के उम्मीदवार” दो बिल्कुल अलग श्रेणियां थीं। आज के लोंगेविटी साइंस के युग में, जहां एक ही मॉलिक्यूल (जैसे NMN, NAD+, रैपामाइसिन एनालॉग्स) सप्लीमेंट उपभोक्ताओं और फार्मास्यूटिकल शोधकर्ताओं दोनों की रुचि का केंद्र हैं, वहां यह रेखा धुंधली होती जा रही है। NMN के फैसले ने समयसीमा की जांच को स्पष्ट कर दिया, लेकिन इस बुनियादी तनाव को पूरी तरह समाप्त नहीं किया है।

NMN को जीत कैसे मिली: “रेस टू मार्केट” का तर्क

NPA ने साबित किया कि NMN को अमेरिका में कम से कम 2017 से एक डाइटरी सप्लीमेंट के रूप में बेचा जा रहा था, जो IND (दवा जांच) दाखिल होने से पहले का समय था। चूंकि सप्लीमेंट पहले आया था, इसलिए ड्रग प्रिक्लूज़न क्लॉज लागू नहीं हुआ। FDA ने इन सबूतों को स्वीकार किया और अपना फैसला वापस ले लिया।

इस विवाद का समाधान समय के एक महत्वपूर्ण बिंदु पर निर्भर था। DSHEA का ड्रग प्रिक्लूज़न क्लॉज केवल तभी लागू होता है जब दवा की जांच पहले शुरू हुई हो। यदि सप्लीमेंट पहले से बाजार में था, तो वह घटक सप्लीमेंट बना रहता है, भले ही कोई फार्मा कंपनी बाद में उस पर दवा के रूप में शोध करे।

Natural Products Association (NPA) ने ऐसे सबूत जुटाए जिनसे यह साबित हुआ कि अमेरिका में 2017 की शुरुआत से ही NMN को डाइटरी सप्लीमेंट के रूप में बेचा जा रहा था। इसमें प्रोडक्ट लिस्टिंग, बिक्री रिकॉर्ड और बाजार के दस्तावेज शामिल थे। जब FDA ने नागरिक याचिकाओं और NPA के संघीय मुकदमे के जवाब में इन सबूतों की समीक्षा की, तो उसने पाया कि NMN वास्तव में दवा जांच से पहले से बाजार में था।

29 सितंबर 2025 को, FDA ने NPA और Alliance for Natural Health (ANH) को 26 पन्नों का एक पत्र जारी कर अपना रुख बदल दिया। FDA ने पुष्टि की कि NMN “डाइटरी सप्लीमेंट की परिभाषा से बाहर नहीं है” और SyncoZymes जैसी कंपनियों द्वारा पहले से दाखिल NDI नोटिफिकेशन को बहाल कर दिया। दिसंबर 2025 में, NMN निर्माताओं को उनकी बहाल स्थिति की पुष्टि करने वाले व्यक्तिगत पत्र भी भेजे गए।

2026 में NMN के लिए “लीगल” होने का वास्तविक अर्थ क्या है

“लीगल” का अर्थ है कि NMN को DSHEA के तहत डाइटरी सप्लीमेंट के रूप में बेचा जा सकता है। इसका मतलब यह नहीं है कि NMN FDA द्वारा अप्रूव्ड (अनुमोदित) है, FDA द्वारा टेस्टेड है, या पूरी तरह सुरक्षित होने की गारंटी है। दवाओं की तरह किसी भी डाइटरी सप्लीमेंट को FDA अप्रूवल नहीं मिलता। NMN की कानूनी स्थिति इसे विटामिन C, फिश ऑयल या स्टोर में बिकने वाले किसी भी अन्य सप्लीमेंट के समान नियामक दर्जा देती है।

इस अंतर को समझना बहुत जरूरी है क्योंकि “FDA approved” स्वास्थ्य जगत में सबसे गलत समझे जाने वाले शब्दों में से एक है। FDA डाइटरी सप्लीमेंट्स को बाजार में आने से पहले मंजूरी नहीं देता है। इसके बजाय, यह नियम तय करता है कि उनका निर्माण, लेबलिंग और मार्केटिंग कैसे की जानी चाहिए। एक कानूनी डाइटरी सप्लीमेंट cGMP-अनुपालक सुविधाओं में निर्मित होना चाहिए, उस पर बीमारियों के इलाज का दावा नहीं होना चाहिए, और निर्देशानुसार उपयोग किए जाने पर वह सुरक्षित होना चाहिए। सुरक्षा साबित करने की जिम्मेदारी निर्माता पर होती है, FDA पर नहीं।

NMN के संदर्भ में, 2026 में “लीगल” होने का अर्थ है:

• कंपनियां ड्रग प्रिक्लूज़न क्लॉज के कानूनी जोखिम के बिना अमेरिका में NMN सप्लीमेंट्स बेच सकती हैं
• कंपनियों को FDA के पास New Dietary Ingredient Notification (NDIN) दाखिल करना होगा, यदि उनका NMN किसी ऐसे सप्लायर से है जिसने इसे पहले दाखिल नहीं किया है
• NMN पर बीमारियों को ठीक करने के दावे नहीं किए जा सकते (जैसे यह नहीं लिखा जा सकता कि “यह डायबिटीज का इलाज करता है” या “बुढ़ापे को खत्म करता है”)
• NMN निर्माताओं को cGMP (वर्तमान अच्छी विनिर्माण प्रथाओं) का पालन करना होगा और अपने उत्पादों को ठीक से लेबल करना होगा
• FDA अभी भी उन NMN उत्पादों के खिलाफ कार्रवाई कर सकता है जो गलत लेबल वाले हैं, मिलावटी हैं, या अवैध स्वास्थ्य दावे करते हैं

उपभोक्ताओं के लिए इसका सीधा संदेश यह है कि NMN बाजार में मौजूद किसी भी अन्य सप्लीमेंट जितना ही कानूनी है। इसकी कानूनी स्थिति यह नहीं बताती कि यह काम करता है या नहीं, इसकी खुराक सही है या नहीं, या जिस ब्रांड को आप खरीद रहे हैं वह भरोसेमंद है या नहीं। इन सवालों के जवाब क्लिनिकल प्रमाणों और थर्ड-पार्टी टेस्टिंग से मिलते हैं, नियामक स्थिति से नहीं। वैज्ञानिक प्रमाणों के लिए हमारी NMN क्या है गाइड और सर्वश्रेष्ठ NMN सप्लीमेंट्स की तुलना देखें।

क्या FDA प्रतिबंध का मतलब यह था कि NMN असुरक्षित था?

नहीं। FDA ने कभी भी NMN के असुरक्षित होने का दावा नहीं किया। यह निष्कासन एक कानूनी तकनीकी मामला था कि सप्लीमेंट पहले आया था या दवा की जांच, यह कोई सुरक्षा संबंधी फैसला नहीं था। पूरे प्रतिबंध काल के दौरान क्लिनिकल परीक्षणों में NMN का सुरक्षा प्रोफाइल स्थिर और सकारात्मक बना रहा।

यह एक आम गलतफहमी है जो सोशल मीडिया और ऑनलाइन मंचों पर अक्सर देखी जाती है कि FDA ने “NMN को खतरनाक होने के कारण बैन किया था।” FDA का 2022 का कदम DSHEA के तहत बाजार वर्गीकरण से जुड़ा था, सुरक्षा से नहीं। न तो किसी गंभीर साइड इफेक्ट की रिपोर्ट, न ही किसी टॉक्सिकोलॉजी निष्कर्ष, और न ही किसी क्लिनिकल ट्रायल के परिणाम के कारण यह रोक लगाई गई थी।

वास्तव में, जिन तीन वर्षों के दौरान NMN तकनीकी रूप से सप्लीमेंट के रूप में बाहर रखा गया था, मानव परीक्षणों में इसकी सुरक्षा के प्रमाण लगातार सामने आते रहे:

• Irie et al. (2020) ने स्वस्थ पुरुषों में 500 mg तक की एकल मौखिक खुराक की सुरक्षा की पुष्टि की (PubMed)
• Yoshino et al. (2021) ने प्री-डायबिटिक महिलाओं में 10 सप्ताह तक 250 mg/दिन पर कोई गंभीर प्रतिकूल प्रभाव नहीं पाया, जो Science पत्रिका में प्रकाशित हुआ (PubMed)
• Igarashi et al. (2022) ने वृद्ध पुरुषों में 12 सप्ताह तक 250 mg/दिन पर कोई प्रतिकूल सुरक्षा संकेत नहीं देखा (PubMed)
• Yi et al. (2023) ने 60 दिनों के लिए 300, 600 और 900 mg/दिन का परीक्षण किया और किसी भी खुराक पर कोई गंभीर प्रतिकूल प्रभाव नहीं पाया (PubMed)
• Pencina et al. (2023) ने पाया कि अधिक वजन वाले और मोटे मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों में NMN पूरी तरह से सहन करने योग्य था (PubMed)
• Morifuji et al. (2024) ने वृद्ध वयस्कों में पूरे 12 महीनों तक दैनिक NMN सप्लीमेंटेशन की सुरक्षा की पुष्टि की (PubMed)

2020 से 2024 तक फैले छह स्वतंत्र क्लिनिकल परीक्षणों में NMN का 250 से 900 mg/दिन की खुराक पर 12 महीने तक की अवधि के लिए परीक्षण किया गया। इन सभी में कोई भी गंभीर प्रतिकूल प्रभाव दर्ज नहीं किया गया। FDA का प्रतिबंध और उसकी वापसी पूरी तरह से कानूनी वर्गीकरण के बारे में थी, सुरक्षा डेटा के बारे में नहीं। पूरे सुरक्षा प्रोफाइल के लिए हमारी NMN साइड इफेक्ट्स गाइड देखें।

Amazon डीलिस्टिंग: वास्तव में क्या हुआ था

नवंबर 2022 में FDA के फैसले के बाद, Amazon ने अपने प्लेटफॉर्म से NMN सप्लीमेंट लिस्टिंग्स को हटाना शुरू कर दिया। यह Amazon का अपना नीतिगत फैसला नहीं था, बल्कि FDA की नियामक कार्रवाइयों पर उसकी मानक प्रतिक्रिया थी। जब FDA कहता है कि कोई पदार्थ डाइटरी सप्लीमेंट नहीं है, तो Amazon उसे हटा देता है। जब FDA ने फैसला पलटा, तो Amazon ने लिस्टिंग्स फिर से बहाल कर दीं।

Amazon द्वारा उत्पाद हटाए जाने से FDA के पत्र की तुलना में अधिक भ्रम पैदा हुआ। अधिकांश खरीदारों ने कभी FDA का नोटिस नहीं देखा था; उन्होंने बस देखा कि उनके नियमित उत्पाद रातोंरात गायब हो गए। सोशल मीडिया और सप्लीमेंट फ़ोरम इस अटकल से भर गए कि NMN “खतरनाक” है या इसे “वापस मंगाया गया (recalled)” है, जबकि इनमें से कुछ भी सच नहीं था।

प्रतिबंध की अवधि के दौरान भी NMN डायरेक्ट-टू-कंज्यूमर वेबसाइटों, छोटे रिटेलर्स और अंतरराष्ट्रीय स्रोतों से उपलब्ध रहा। ProHealth और Wonderfeel जैसे ब्रांड अपनी वेबसाइटों के माध्यम से बिक्री जारी रखे रहे, उनका तर्क था कि FDA की व्याख्या गलत है और इसे पलट दिया जाएगा। वे सही साबित हुए, बस इसमें तीन साल का समय लगा।

Amazon का यह घटनाक्रम एक महत्वपूर्ण सीख देता है: यदि आप अपने सप्लीमेंट्स के लिए केवल Amazon पर निर्भर हैं, तो आप उन मार्केटप्लेस नीतियों के प्रति संवेदनशील हैं जो नियामक स्थिति को दर्शाती हैं, उत्पाद की सुरक्षा को नहीं। अपनी वेबसाइट वाले प्रतिष्ठित ब्रांडों से सीधे खरीदारी करने से लिस्टिंग बाधित होने पर भी निरंतरता बनी रहती है।

2026 में NMN का वैश्विक नियामक स्टेटस

अमेरिका में NMN डाइटरी सप्लीमेंट के रूप में कानूनी है (सितंबर 2025 में पुष्टि), चीन में कानूनी है (Novel Food घटक के रूप में स्वीकृत), और यूरोपीय संघ (EU) में अभी तक फूड सप्लीमेंट के रूप में स्वीकृत नहीं है (कोई Novel Food प्राधिकरण नहीं)। नियामक स्थिति देश के अनुसार काफी भिन्न है।

क्षेत्र	2026 में स्टेटस	मुख्य विवरण
संयुक्त राज्य अमेरिका (US)	लीगल (डाइटरी सप्लीमेंट)	FDA ने सितंबर 2025 में प्रतिबंध पलटा; NDIN आवश्यक
चीन	लीगल (Novel Food घटक)	खाद्य उपयोग के लिए स्वीकृत; बड़ा घरेलू विनिर्माण आधार
जापान	लीगल (फूड घटक)	व्यापक रूप से बिक्री; जापान में कई क्लिनिकल परीक्षण आयोजित
यूरोपीय संघ (EU)	अनधिकृत (Not authorized)	कोई Novel Food आवेदन स्वीकृत नहीं; आयात/बिक्री प्रतिबंधित
ऑस्ट्रेलिया	ग्रे एरिया	स्पष्ट रूप से सूचीबद्ध नहीं; TGA ने औपचारिक कार्रवाई नहीं की है
कनाडा	NHP के रूप में अनधिकृत	NMN के लिए कोई Natural Health Product नंबर जारी नहीं किया गया

यदि आप अमेरिका से बाहर NMN ऑर्डर कर रहे हैं, तो ध्यान रखें कि आयात नियम हर देश में अलग होते हैं। यूरोपीय संघ में, Novel Food प्राधिकरण के बिना NMN सप्लीमेंट्स बेचना तकनीकी रूप से कानूनी नहीं है, हालांकि इसके नियम सभी जगह एक जैसे लागू नहीं होते। चीन और जापान में, NMN आसानी से उपलब्ध है और अधिकांश पश्चिमी देशों की तुलना में इसका कानूनी आधार अधिक मजबूत है।

2026 में NMN खरीदारों के लिए इसका क्या मतलब है

FDA का फैसला बदलना उपलब्धता के लिए अच्छी खबर है, लेकिन इससे उत्पाद की गुणवत्ता अपने आप सुनिश्चित नहीं होती। NMN खरीदना कानूनी है, लेकिन सप्लीमेंट उद्योग में गुणवत्ता की समस्याएं FDA के किसी भी फैसले से पहले भी थीं और आगे भी रहेंगी। थर्ड-पार्टी टेस्टिंग, शुद्धता का सत्यापन और ब्रांड की प्रतिष्ठा ही उपभोक्ता की सुरक्षा के मुख्य साधन हैं।

दिलचस्प बात यह है कि FDA के फैसले के बाद NMN की नियामक स्थिति अब अधिकांश सप्लीमेंट्स की तुलना में अधिक स्पष्ट है, क्योंकि यह एक सार्वजनिक कानूनी लड़ाई से गुजरा है जिसके परिणामस्वरूप FDA ने 26 पन्नों का पत्र जारी कर इसकी कानूनी स्थिति की पुष्टि की। अधिकांश सप्लीमेंट्स के पास ऐसी कोई लिखित पुष्टि नहीं होती; वे बस तब तक बिकते रहते हैं जब तक उन पर कोई सवाल न उठाए।

लेकिन कानूनी होने का मतलब यह नहीं है कि गुणवत्ता नियंत्रित है। स्वतंत्र परीक्षणों में बाजार में ऐसे NMN उत्पाद पाए गए हैं जिनमें लेबल से कम NMN था, जिनमें निकोटिनामाइड के अन्य यौगिक (NMN नहीं) इस्तेमाल किए गए थे, या जो खराब स्टोरेज के कारण खराब हो चुके थे। FDA के फैसले ने DSHEA के मौजूदा नियमों के अलावा कोई नई गुणवत्ता आवश्यकताएं नहीं जोड़ी हैं। गुणवत्ता सुनिश्चित करने की जिम्मेदारी अभी भी उपभोक्ता पर ही है।

2026 में NMN खरीदते समय इन बातों का ध्यान रखें:

• थर्ड-पार्टी COA (सर्टिफिकेट ऑफ एनालिसिस): कोई भी प्रतिष्ठित NMN ब्रांड स्वतंत्र लैब से COA प्रकाशित करता है जो 98% से अधिक शुद्धता, भारी धातुओं की अनुपस्थिति और सटीक क्षमता की पुष्टि करता है।
• NDI नोटिफिकेशन दाखिल हो: ब्रांड के NMN सप्लायर के पास FDA के साथ दाखिल और स्वीकृत NDIN होना चाहिए। यदि यह जानकारी नहीं मिलती है, तो सीधे ब्रांड से पूछें।
• उचित स्टोरेज: NMN गर्मी और नमी से खराब हो जाता है। सीलबंद, अपारदर्शी (opaque) पैकेजिंग और डेसिकेंट (नमी सोखने वाला पाउच) की जांच करें। रेफ्रिजरेशन से इसकी शेल्फ लाइफ बढ़ती है।
• खुराक की स्पष्टता: “प्रोप्राइटरी ब्लेंड्स” (proprietary blends) से बचें जो कुल वजन के पीछे NMN की खुराक छिपाते हैं। आपको पता होना चाहिए कि प्रत्येक खुराक में कितने मिलीग्राम NMN है।

इन मानदंडों पर NMN ब्रांड्स के हमारे मूल्यांकन के लिए, बेस्ट NMN सप्लीमेंट्स (2026) गाइड देखें।

2026 में अपने NMN ब्रांड के मानकों की पुष्टि कैसे करें

NMN की कानूनी स्थिति बहाल होने के साथ ही बाजार में कई नए ब्रांड आ गए हैं। सभी नियमों का पूरी तरह पालन नहीं कर रहे हैं। यहाँ बताया गया है कि आप कैसे जांच सकते हैं कि आपका NMN ब्रांड सभी नियमों का पालन कर रहा है या नहीं।

स्टेप 1: दाखिल NDI नोटिफिकेशन की जांच करें। NMN को एक New Dietary Ingredient के रूप में वर्गीकृत किया गया है, जिसका अर्थ है कि निर्माता के सप्लायर को FDA के पास New Dietary Ingredient Notification (NDIN) जमा करना जरूरी है। आप fda.gov पर जाकर FDA के NDI नोटिफिकेशन डेटाबेस में इसे सर्च कर सकते हैं। यदि ब्रांड का सप्लायर वहां नहीं दिखता है, तो उत्पाद पूरी तरह से नियमों के अनुरूप नहीं हो सकता है।

स्टेप 2: सर्टिफिकेट ऑफ एनालिसिस (COA) मांगें। एक स्वतंत्र, ISO-मान्यता प्राप्त लैब से मिला COA यह पुष्टि करता है कि NMN की शुद्धता 98% से अधिक है, उसमें भारी धातुएं (सीसा, आर्सेनिक, पारा, कैडमियम) नहीं हैं, माइक्रोबियल काउंट सुरक्षित सीमा के भीतर है, और वह वास्तव में NMN ही है (कोई निकोटिनामाइड या NR नहीं)। यदि कोई ब्रांड मांगने पर COA नहीं दे पाता है, तो उसे न खरीदें।

स्टेप 3: मैन्युफैक्चरिंग फैसिलिटी की पुष्टि करें। NMN सप्लीमेंट्स को cGMP-रजिस्टर्ड फैसिलिटी में बनाया जाना चाहिए। यह DSHEA की अनिवार्य आवश्यकता है। प्रतिष्ठित ब्रांड अपनी वेबसाइट या उत्पाद लेबल पर अपने मैन्युफैक्चरिंग सर्टिफिकेशन का उल्लेख करते हैं।

स्टेप 4: लेबल पर बीमारी से जुड़े दावों की जांच करें। कोई भी NMN उत्पाद जो किसी बीमारी के “इलाज”, “रोकथाम” या “निदान” का दावा करता है, वह NMN की कानूनी स्थिति के बावजूद FDA के लेबलिंग नियमों का उल्लंघन कर रहा है। संरचना/कार्य संबंधी दावे (जैसे “supports NAD+ levels” या “promotes cellular health”) कानूनी हैं, लेकिन बीमारी को ठीक करने के दावे अवैध हैं। जो उत्पाद ऐसे दावे करता है, वह अन्य मानकों में भी लापरवाही बरत सकता है।

स्टेप 5: सोर्स देश का मूल्यांकन करें। अधिकांश NMN कच्चा माल चीन में निर्मित होता है, जो अपने आप में गुणवत्ता की समस्या नहीं है (चीन महत्वपूर्ण विनिर्माण विशेषज्ञता के साथ दुनिया का सबसे बड़ा NMN उत्पादक है)। मुख्य बात यह है कि आयात के बाद तैयार उत्पाद का स्वतंत्र रूप से परीक्षण किया गया है या नहीं। केवल कच्चे माल के सप्लायर का COA पर्याप्त नहीं है; आपको अंतिम उत्पाद का COA चाहिए जो किसी अमेरिकी या अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त लैब द्वारा टेस्ट किया गया हो।

यह मामला NMN से परे क्यों मायने रखता है

NMN मामले ने यह मिसाल कायम की कि FDA, DSHEA के तहत ड्रग प्रिक्लूज़न क्लॉज को कैसे लागू करता है। इसने स्थापित किया कि यदि किसी घटक को दवा जांच शुरू होने से पहले सप्लीमेंट के रूप में बेचा गया था, तो सप्लीमेंट बाजार की स्थिति मान्य रहेगी। यह फैसला भविष्य में इसी तरह की चुनौतियों का सामना करने वाले अन्य घटकों की रक्षा कर सकता है।

NMN की लड़ाई सिर्फ एक मॉलिक्यूल तक सीमित नहीं थी। इसने सप्लीमेंट उद्योग और फार्मास्यूटिकल उद्योग के बीच की सीमाओं का उस तरह से परीक्षण किया जैसा पहले कभी सार्वजनिक रूप से नहीं हुआ था। ड्रग प्रिक्लूज़न क्लॉज एक बहुत शक्तिशाली नियम है: यदि इसे अत्यधिक सख्ती से लागू किया जाए, तो कोई भी फार्मा कंपनी IND फाइल करके किसी भी प्राकृतिक पदार्थ पर “दावा” कर सकती है और फिर इस क्लॉज का उपयोग करके उसे सप्लीमेंट बाजार से बाहर करवा सकती है।

NPA की इस जीत ने तय कर दिया कि समयसीमा सबसे महत्वपूर्ण है। यदि सप्लीमेंट दवा जांच से पहले बाजार में था, तो वह घटक बाजार में बना रहेगा। इससे सप्लीमेंट उद्योग को भविष्य में लोकप्रिय सामग्रियों को बाजार से हटाने के प्रयासों के खिलाफ एक मजबूत कानूनी आधार मिलता है। NAD+ प्रीकर्सर्स, औषधीय मशरूम और अन्य लोंगेविटी घटकों को भी भविष्य में ऐसी चुनौतियों का सामना करना पड़ सकता है क्योंकि इन क्षेत्रों में फार्मा कंपनियों की रुचि बढ़ रही है (Pandolfi et al., 2026)।

उपभोक्ताओं के लिए इसका सबक यह है कि व्यवस्था ने काम किया, भले ही धीमी गति से। NMN प्रतिबंध लगभग तीन साल तक चला, जिसके दौरान एक कानूनी उत्पाद को दुकानों से हटा दिया गया और उपभोक्ताओं में इसकी वैधता को लेकर भ्रम रहा। फैसले की वापसी ने साबित किया कि NMN एक वैध सप्लीमेंट था जिसे कभी बाहर नहीं किया जाना चाहिए था। लेकिन इस प्रक्रिया ने यह भी दिखाया कि जब नियामक व्याख्याएं बदलती हैं तो सप्लीमेंट्स की उपलब्धता कितनी संवेदनशील हो सकती है।

क्या NMN पर फिर से प्रतिबंध लग सकता है?

इसकी संभावना बहुत कम है, लेकिन पूरी तरह से असंभव नहीं है। FDA का सितंबर 2025 का पत्र एक मजबूत कानूनी मिसाल है, और NPA ने अदालत में जाने की अपनी क्षमता साबित कर दी है। हालांकि, यदि कोई दवा कंपनी NMN-आधारित दवा के लिए FDA की अंतिम मंजूरी प्राप्त कर लेती है, या यदि अमेरिकी संसद (Congress) DSHEA में संशोधन करती है, तो NMN को नई चुनौतियों का सामना करना पड़ सकता है।

सबसे यथार्थवादी जोखिम FDA द्वारा दोबारा फैसला पलटने का नहीं, बल्कि एक पेटेंट विवाद का है। Metro International Biotech (जिसने शुरुआती NMN दवा अनुसंधान को फंड किया था) के पास अभी भी कुछ NMN फॉर्मूलेशन और मैन्युफैक्चरिंग प्रक्रियाओं पर पेटेंट हैं। पेटेंट उल्लंघन की कोई कार्रवाई NMN के समग्र सप्लीमेंट दर्जे को चुनौती दिए बिना विशिष्ट NMN उत्पादों या निर्माण विधियों को सीमित कर सकती है। यह एक व्यावसायिक जोखिम है, नियामक नहीं, लेकिन यह कुछ ब्रांडों की उपलब्धता और कीमतों को प्रभावित कर सकता है।

DSHEA में व्यापक विधायी बदलाव भी सैद्धांतिक रूप से संभव है। कुछ FDA अधिकारियों और फार्मास्यूटिकल लॉबिस्टों का तर्क रहा है कि दवा विकास के निवेश की बेहतर सुरक्षा के लिए ड्रग प्रिक्लूज़न क्लॉज को और सख्त बनाया जाना चाहिए। ऐसे किसी भी संशोधन का सप्लीमेंट उद्योग और उपभोक्ता समूहों द्वारा कड़ा विरोध किया जाएगा, लेकिन इस पर नजर रखना जरूरी है।

2026 के व्यावहारिक दृष्टिकोण से: NMN की स्थिति स्थिर है, यह आसानी से उपलब्ध है, और इसका कानूनी आधार बाजार में मौजूद किसी भी डाइटरी सप्लीमेंट जितना ही स्पष्ट है। यदि आप NMN लेने पर विचार कर रहे हैं, तो नियामक जोखिम चिंता का कारण नहीं होना चाहिए।

क्लिनिकल साक्ष्य जो प्रतिबंध के दौरान भी बने रहे

2020 और 2024 के बीच प्रकाशित आठ स्वतंत्र मानव परीक्षणों से पता चला कि NMN रक्त में NAD+ के स्तर को बढ़ाता है, शारीरिक प्रदर्शन में सुधार करता है, इंसुलिन संवेदनशीलता को बेहतर बनाता है और वृद्ध वयस्कों में कार्यक्षमता को बनाए रखता है। यह सारा शोध NMN की नियामक स्थिति की परवाह किए बिना किया और प्रकाशित किया गया।

विज्ञान को नियामक वर्गीकरण से कोई फर्क नहीं पड़ता। NMN के क्लिनिकल प्रमाण प्रतिबंध के पूरे दौर में जापान, चीन और अमेरिका की प्रयोगशालाओं में बढ़ते रहे। प्रकाशित मानव परीक्षणों के मुख्य निष्कर्ष इस प्रकार हैं:

अध्ययन	खुराक	अवधि	मुख्य निष्कर्ष
Irie 2020	500 mg तक	एकल खुराक	मनुष्यों में सुरक्षित, NMN मेटाबोलाइट्स में वृद्धि
Yoshino 2021 (Science)	250 mg/दिन	10 सप्ताह	मांसपेशियों की इंसुलिन संवेदनशीलता में सुधार
Liao 2021	परिवर्तनीय	6 सप्ताह	धावकों में एरोबिक क्षमता में सुधार
Igarashi 2022	250 mg/दिन	12 सप्ताह	वृद्ध पुरुषों में रक्त NAD+ के स्तर में वृद्धि
Yi 2023	300/600/900 mg	60 दिन	खुराक के अनुसार NAD+ में वृद्धि, 600 mg सबसे इष्टतम पाया गया
Pencina 2023	MIB-626	14 दिन	अधिक वजन वाले वयस्कों में NAD+ के स्तर में वृद्धि
Morifuji 2024	250 mg/दिन	12 महीने	चलने की गति बनी रही, नींद की गुणवत्ता में सुधार

साक्ष्यों का यह ठोस आधार ही NMN को अधिकांश सप्लीमेंट्स से अलग करता है। Molecular Biology Reports में 2026 की एक समीक्षा में उल्लेख किया गया कि NMN अब सबसे अधिक चिकित्सकीय रूप से अध्ययन किए गए NAD+ प्रीकर्सर्स में से एक है, जिसमें मनुष्यों में इसकी सुरक्षा और बायोएवेलेबिलिटी का समर्थन करने वाले प्रमाण लगातार बढ़ रहे हैं (Pandolfi et al., 2026)। Grozio et al. (2019) द्वारा आंत की परत में पहचाने गए NMN ट्रांसपोर्टर Slc12a8 ने इस बात का जैविक आधार प्रदान किया कि मौखिक NMN सप्लीमेंटेशन रक्त में NAD+ के स्तर को प्रभावी ढंग से क्यों बढ़ाता है (PubMed)।

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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न (FAQs)

क्या 2026 में अमेरिका में NMN कानूनी है?

हाँ। FDA ने 29 सितंबर 2025 को पुष्टि की कि NMN का डाइटरी सप्लीमेंट्स में उपयोग कानूनी है। तीन साल का निष्कासन (नवंबर 2022 से सितंबर 2025) अब वापस ले लिया गया है। NMN अब Amazon, Walmart और डायरेक्ट-टू-कंज्यूमर वेबसाइटों पर कानूनी रूप से बेचा जा रहा है।

क्या FDA ने NMN पर प्रतिबंध लगाया था?

FDA ने DSHEA के ड्रग प्रिक्लूज़न क्लॉज के तहत नवंबर 2022 में NMN को डाइटरी सप्लीमेंट की परिभाषा से बाहर कर दिया था। यह सुरक्षा संबंधी प्रतिबंध नहीं था। सितंबर 2025 में NPA द्वारा यह सबूत पेश किए जाने के बाद कि NMN को दवा जांच से पहले सप्लीमेंट के रूप में बेचा जा रहा था, FDA ने इस फैसले को पलट दिया।

क्या NMN FDA अप्रूव्ड है?

दवाओं की तरह कोई भी डाइटरी सप्लीमेंट “FDA अप्रूव्ड” नहीं होता है। NMN को FDA द्वारा डाइटरी सप्लीमेंट उपयोग के लिए कानूनी रूप से मान्यता प्राप्त है, जिसका अर्थ है कि इसे DSHEA नियमों के तहत कानूनी रूप से निर्मित, बेचा और विपणन किया जा सकता है। यह विटामिन C या फिश ऑयल के समान नियामक दर्जा है।

NMN पर रोक क्यों लगाई गई थी?

FDA का तर्क था कि NMN को सप्लीमेंट के रूप में बेचे जाने से पहले एक दवा के रूप में जांचा गया था (Metro International Biotech द्वारा एक IND आवेदन के माध्यम से), जिससे DSHEA का ड्रग प्रिक्लूज़न क्लॉज सक्रिय हो गया था। NPA ने साबित किया कि यह समयसीमा गलत थी: NMN 2017 से ही सप्लीमेंट के रूप में बिक रहा था। FDA ने इस सबूत को स्वीकार किया और निष्कासन रद्द कर दिया।

क्या NMN सुरक्षित है?

प्रकाशित मानव क्लिनिकल परीक्षणों (छह अध्ययन, 900 mg/दिन तक की खुराक, 12 महीने तक की अवधि) के आधार पर, NMN में कोई गंभीर प्रतिकूल प्रभाव नहीं देखा गया है। इसके सामान्य साइड इफेक्ट्स हल्के और अस्थायी होते हैं, जैसे कभी-कभार पेट की हल्की तकलीफ या सिरदर्द। FDA की रोक सुरक्षा चिंताओं पर आधारित नहीं थी।

क्या मैं Amazon पर NMN खरीद सकता हूँ?

हाँ। 2026 तक NMN सप्लीमेंट्स Amazon पर व्यापक रूप से उपलब्ध हैं। 2022-2025 की प्रतिबंध अवधि के दौरान, Amazon ने कुछ NMN लिस्टिंग हटा दी थीं, लेकिन FDA के फैसले के बाद उन्हें बहाल कर दिया गया है। किसी भी सप्लीमेंट की तरह, खरीदने से पहले थर्ड-पार्टी टेस्टिंग और ब्रांड की प्रतिष्ठा की जांच अवश्य करें।

क्या NMN यूरोप में लीगल है?

नहीं। NMN को European Food Safety Authority (EFSA) से Novel Food की मंजूरी नहीं मिली है, जिसका अर्थ है कि इसे यूरोपीय संघ (EU) में कानूनी रूप से खाद्य पूरक के रूप में नहीं बेचा जा सकता है। कुछ यूरोपीय उपभोक्ता अमेरिकी या एशियाई स्रोतों से NMN खरीदते हैं, लेकिन इसमें नियामक जोखिम होता है।

NDI नोटिफिकेशन क्या है और क्या यह महत्वपूर्ण है?

New Dietary Ingredient Notification (NDIN) एक प्री-मार्केट फाइलिंग है जिसे कंपनियों को किसी “नए” डाइटरी घटक को बेचने से पहले FDA के पास जमा करना होता है। यह इस बात का सबूत देता है कि घटक के सुरक्षित होने की उचित उम्मीद है। NMN के लिए NDIN की आवश्यकता होती है क्योंकि यह 1994 (जब DSHEA लागू हुआ था) से पहले सप्लीमेंट के रूप में नहीं बेचा जाता था। प्रतिष्ठित ब्रांड स्वीकृत NDIN फाइलिंग वाले सप्लायर्स का उपयोग करते हैं।

क्या NMN पर दोबारा प्रतिबंध लग सकता है?

इसकी संभावना बहुत कम है। FDA का सितंबर 2025 का पत्र एक मजबूत कानूनी मिसाल है, और NPA ने जरूरत पड़ने पर अदालत जाने की अपनी इच्छा प्रदर्शित की है। सैद्धांतिक जोखिमों में Metro International Biotech द्वारा पेटेंट संबंधी कार्रवाई या भविष्य में DSHEA में संशोधन शामिल हैं, लेकिन इनमें से कोई भी तत्काल खतरा नहीं है। NMN की कानूनी स्थिति पूरी तरह स्थिर है।

NMN 18000 सप्लीमेंट क्या है?

“NMN 18000” लेबल वाले उत्पादों में आमतौर पर प्रति कैप्सूल 600 mg NMN होता है, जहां “18000” बोतल में मौजूद कुल मिलीग्राम को दर्शाता है (30 कैप्सूल x 600 mg = 18,000 mg)। यह एक मार्केटिंग तरीका है जिससे उत्पाद अधिक खुराक वाला दिखता है। ऐसे उत्पादों का मूल्यांकन बोतल पर लिखे बड़े नंबर से नहीं, बल्कि प्रति-कैप्सूल NMN की मात्रा और थर्ड-पार्टी टेस्टिंग के आधार पर करें।

क्या FDA के फैसले का मतलब है कि NMN काम करता है?

नहीं। FDA का फैसला केवल यह कहता है कि NMN को सप्लीमेंट के रूप में बेचना कानूनी है। यह इसके असर या प्रभावशीलता के बारे में कोई दावा नहीं करता। NMN “काम करता है या नहीं” यह एक क्लिनिकल सवाल है जिसका जवाब प्रकाशित मानव परीक्षणों से मिलता है, नियामक स्थिति से नहीं। आठ RCTs के प्रमाण बताते हैं कि NMN NAD+ के स्तर को बढ़ाता है और जैविक प्रभाव पैदा करता है, लेकिन मनुष्यों में जीवनकाल बढ़ाने या बुढ़ापे को पूरी तरह उलटने के लिए यह अभी तक सिद्ध नहीं हुआ है।

NMN सप्लीमेंट समाचार 2026: नवीनतम अपडेट क्या है?

2025-2026 में सबसे बड़ा NMN समाचार FDA द्वारा सितंबर 2025 में अपने फैसले को पलटना था, जिसने NMN के कानूनी सप्लीमेंट दर्जे की पुष्टि की। शोध के मोर्चे पर, Morifuji et al. ने अब तक का सबसे लंबा NMN मानव अध्ययन (12 महीने, 2024) प्रकाशित किया, और Pandolfi et al. ने 2026 में एक व्यापक NAD+ बायोलॉजी समीक्षा प्रकाशित की। नवीनतम क्लिनिकल साक्ष्यों के लिए हमारी NMN क्या है गाइड देखें।

क्या कनाडा में NMN लीगल है?

Health Canada द्वारा NMN को Natural Health Product (NHP) नंबर जारी नहीं किया गया है, जिसका अर्थ है कि इसे कनाडा में स्वास्थ्य पूरक के रूप में कानूनी रूप से नहीं बेचा जा सकता है। कनाडाई उपभोक्ता कभी-कभी व्यक्तिगत उपयोग के लिए अमेरिकी ऑनलाइन स्टोर से NMN खरीदते हैं, लेकिन कनाडा के भीतर व्यावसायिक बिक्री अधिकृत नहीं है। आगे चलकर इसमें बदलाव हो सकता है, लेकिन 2026 तक NMN की कनाडाई स्थिति अनसुलझी है।

क्या ऑस्ट्रेलिया में NMN लीगल है?

Therapeutic Goods Administration (TGA) ने ऑस्ट्रेलिया में NMN को डाइटरी सप्लीमेंट के रूप में औपचारिक रूप से न तो मंजूरी दी है और न ही खारिज किया है। NMN, Australian Register of Therapeutic Goods में सूचीबद्ध नहीं है। कुछ ऑस्ट्रेलियाई उपभोक्ता अंतरराष्ट्रीय विक्रेताओं से NMN खरीदते हैं, लेकिन TGA लिस्टिंग के बिना चिकित्सीय सामान के रूप में घरेलू बिक्री की अनुमति नहीं है। यह एक ग्रे एरिया बना हुआ है।

Metro International Biotech क्या है और यह क्यों महत्वपूर्ण है?

Metro International Biotech वह दवा कंपनी है जिसने NMN को एक प्रिस्क्रिप्शन दवा के रूप में अध्ययन करने के लिए Investigational New Drug (IND) आवेदन दायर किया था, जिससे FDA का ड्रग प्रिक्लूज़न विवाद शुरू हुआ। Metro ने मेटाबोलिक स्थितियों के लिए MIB-626 नामक NMN फॉर्मूलेशन विकसित किया। कंपनी के पास NMN निर्माण की कुछ प्रक्रियाओं पर पेटेंट भी हैं। भले ही FDA ने सप्लीमेंट के मुद्दे को सुलझा लिया है, लेकिन Metro के पेटेंट भविष्य में कुछ विशिष्ट उत्पादों या निर्माण विधियों को प्रभावित कर सकते हैं।

नियामक स्थिति में NMN की तुलना NR (निकोटिनामाइड राइबोसाइड) से कैसे होती है?

NR (ChromaDex द्वारा Niagen के रूप में बेचा जाता है) का नियामक इतिहास आसान रहा है। इसे 2014 में FDA से New Dietary Ingredient (NDI) पावती मिली थी और इसका सप्लीमेंट दर्जा बिना किसी रुकावट के बना रहा है। NR को खाद्य और पेय पदार्थों में उपयोग के लिए FDA GRAS (Generally Recognized as Safe) का दर्जा भी प्राप्त है। NMN का सफर विवादों भरा रहा, लेकिन 2026 तक अमेरिका में दोनों ही कानूनी डाइटरी सप्लीमेंट घटक हैं। NMN के क्लिनिकल प्रमाण हाल के वर्षों में काफी बढ़े हैं और अब इसमें NR की तुलना में अधिक प्रकाशित मानव RCTs शामिल हैं।

कानूनी स्थिति यह बताती है कि NMN बेचा जा सकता है। यह यह नहीं बताती कि यह असरदार है या नहीं। 14 क्लिनिकल परीक्षणों के साक्ष्यों के लिए देखें क्या NMN वास्तव में काम करता है।

Sources

• Irie J, et al. Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters. Endocr J. 2020;67(2):153-160. PubMed
• Grozio A, et al. Slc12a8 is a nicotinamide mononucleotide transporter. Nat Metab. 2019;1(1):47-57. PubMed
• Yoshino M, et al. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021;372(6547):1224-1229. PubMed
• Liao B, et al. Nicotinamide mononucleotide supplementation enhances aerobic capacity in amateur runners. J Int Soc Sports Nutr. 2021;18(1):54. PubMed
• Igarashi M, et al. Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood NAD+ in healthy older men. NPJ Aging. 2022;8(1):5. PubMed
• Yi L, et al. The efficacy and safety of NMN supplementation in healthy middle-aged adults: a dose-dependent clinical trial. GeroScience. 2023;45(1):29-43. PubMed
• Pencina KM, et al. Nicotinamide adenine dinucleotide augmentation in overweight or obese middle-aged and older adults. J Clin Endocrinol Metab. 2023;108(8):1968-1980. PubMed
• Morifuji M, et al. Ingestion of NMN increased blood NAD levels, maintained walking speed, and improved sleep quality. GeroScience. 2024;46(5):4671-4688. PubMed
• Pandolfi S, et al. NAD+ biology and supplementation: from mechanisms to clinical perspectives. Mol Biol Rep. 2026;53(1). PubMed

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