Urolithin A (Mitopure): माइटोफेजी, मांसपेशियां और एजिंग (2026 साक्ष्य समीक्षा)

मुख्य बातें

एक नियंत्रित ट्रायल में Urolithin A ने मानव मांसपेशियों में माइटोफेजी से जुड़े प्रोटीनों को बढ़ाया (Singh et al., 2022), जो किसी सप्लीमेंट के लिए असामान्य बात है। फिर भी, इसके साक्ष्य अभी सीमित हैं। 2026 की एक समीक्षा में कुल 236 प्रतिभागियों वाले पांच छोटे मसल ट्रायल शामिल थे (Dao et al., 2026), और इनमें से दो सबसे बड़े ट्रायल अपने प्राथमिक समापन बिंदु हासिल करने में विफल रहे, हालांकि उन्होंने ताकत और सहनशक्ति जैसे द्वितीयक पैमानों में सुधार दिखाया (Singh et al., 2022; Liu et al., 2022)। अधिकांश लोग भोजन से पर्याप्त urolithin A नहीं बना पाते: अनार के जूस पर हुए एक अध्ययन में केवल 40% प्रतिभागी ही जूस के पूर्ववर्ती घटकों को पर्याप्त मात्रा में बदल पाए (Singh et al., 2022b)। बिना किसी व्यावसायिक फंडिंग के हुए दो हालिया ट्रायल कुछ स्वतंत्र डेटा प्रदान करते हैं (Zhao et al., 2024; da Costa Pinaffi-Langley et al., 2026)।

Urolithin A क्या है?

Urolithin A आंत के बैक्टीरिया द्वारा एलागिटैनिन (ellagitannins) से बनाया जाता है, जो अनार, अखरोट और कुछ जामुनों में पाए जाने वाले प्लांट पॉलीफेनोल्स हैं। आप इसे कितना बना पाते हैं, यह आपके माइक्रोबायोम पर निर्भर करता है। एक अध्ययन में, बेसलाइन पर 12% प्रतिभागियों में urolithin A का पता चला, और अनार का जूस पीने के बाद लगभग 40% प्रतिभागियों ने इसके पूर्ववर्तियों को इसमें परिवर्तित किया (Singh et al., 2022b)।

इसी भिन्नता के कारण Amazentis ने इसका एक शुद्ध रूप विकसित किया, जिसे Mitopure के रूप में बेचा जाता है। उसी अध्ययन में, सीधे urolithin A लेने से प्लाज्मा का स्तर बढ़ गया और अनार के रस की तुलना में छह गुना से अधिक एक्सपोजर मिला (Singh et al., 2022b)। Amazentis के वैज्ञानिकों ने वह अध्ययन संचालित किया था, और नीचे चर्चा किए गए अधिकांश ट्रायलों के बारे में भी यही सच है, इसलिए फंडिंग के सवाल के लिए एक अलग अनुभाग रखा गया है।

नियामक पक्ष की बात करें तो, Amazentis ने FDA को सूचित किया कि वह कुछ खाद्य पदार्थों में उपयोग के लिए urolithin A को आम तौर पर सुरक्षित (GRAS) मानता है, और एजेंसी ने उत्तर दिया कि इस निष्कर्ष पर उसके कोई सवाल नहीं हैं (FDA, GRN 791)। यह “नो क्वेश्चन्स” पत्र उपयोग की निर्दिष्ट शर्तों के तहत सुरक्षा से संबंधित है। यह स्वास्थ्य लाभों के बारे में कुछ नहीं कहता।

Urolithin A माइटोफेजी को कैसे सक्रिय करता है?

माइटोफेजी वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाएं पुराने और खराब माइटोकॉन्ड्रिया को तोड़ती हैं ताकि उनकी जगह नए आ सकें। कृमियों (worms) में, urolithin A ने माइटोफेजी को प्रेरित किया, उम्र के साथ निष्क्रिय माइटोकॉन्ड्रिया के जमाव को रोका और जीवनकाल बढ़ाया। चूहों में इसने व्यायाम की क्षमता में सुधार किया (Ryu et al., 2016)।

कोशिकाएं सिग्नलिंग प्रोटीन के माध्यम से क्षतिग्रस्त माइटोकॉन्ड्रिया को हटाने के लिए चिह्नित करती हैं, जिनमें सबसे प्रमुख PINK1 और Parkin हैं। उम्र के साथ यह सफाई धीमी हो जाती है। दोषपूर्ण माइटोकॉन्ड्रिया जमा होने लगते हैं, कम ATP बनाते हैं और अधिक रिएक्टिव ऑक्सीजन स्पीशीज रिलीज करते हैं। सप्लीमेंट का उद्देश्य इस सफाई को फिर से शुरू करना है। यह NAD+ प्रिकर्सर की तरह ईंधन जोड़ने, या एंटीऑक्सिडेंट की तरह ऑक्सीडेंट्स को साफ करने से पूरी तरह अलग कार्य है।

इस प्रणाली के मानव साक्ष्य रक्त और मांसपेशियों के नमूनों से मिलते हैं। पहले मानव ट्रायल में, प्रतिदिन 500 mg या 1,000 mg पर 4 सप्ताह तक उपयोग करने से कंकाल की मांसपेशियों में माइटोकॉन्ड्रियल जीन एक्सप्रेशन बदला और प्लाज्मा एसाइलकार्निटिन (acylcarnitines) का स्तर कम हुआ, जो फैट बर्निंग के संकेतक हैं (Andreux et al., 2019)। 4 महीने के एक ट्रायल में, मसल बायोप्सी में माइटोफेजी और माइटोकॉन्ड्रियल मेटाबॉलिज्म से जुड़े प्रोटीन काफी बढ़ गए (Singh et al., 2022)। ये दोनों ट्रायल Amazentis की ओर से किए गए थे।

2016 का शोधपत्र जिसने इस क्षेत्र की शुरुआत की, EPFL के शोधकर्ताओं और Amazentis के वैज्ञानिकों के बीच एक सहयोग था (Ryu et al., 2016)। कृमि और कृंतक केवल परिकल्पनाएं तैयार करते हैं। वे यह नहीं बताते कि 55 वर्ष के व्यक्ति को इससे कितना लाभ होगा।

केवल कुछ लोग ही प्राकृतिक रूप से Urolithin A क्यों बना पाते हैं?

एलागिटैनिन को urolithin A में बदलने के लिए विशेष आंत बैक्टीरिया की आवश्यकता होती है, और कई लोगों में वे पर्याप्त मात्रा में नहीं होते। अनार के जूस वाले अध्ययन में, जो लोग इसे बना पाए, उनमें आंत के माइक्रोबायोम की विविधता अधिक थी और न बना पाने वालों की तुलना में फर्मिक्यूट्स से बैक्टेरॉइड्स का अनुपात अधिक था (Singh et al., 2022b)।

शोधकर्ता लोगों को उनके बैक्टीरिया द्वारा बनाए जाने वाले यूरोलिथिन के आधार पर “मेटाबोटाइप” में वर्गीकृत करते हैं। Hu और उनके सहयोगियों ने इस व्यक्तिगत भिन्नता को ट्रायल के परिणामों को समझने में आने वाली कठिनाई का एक कारण बताया है: एक ही अखरोट खाने वाले दो अलग-अलग लोगों में इसका एक्सपोजर बिल्कुल भिन्न हो सकता है (Hu et al., 2026)।

सप्लीमेंट को सीधे लेना माइक्रोबायोम पर निर्भरता को खत्म करता है, जो इसका पूरा व्यावसायिक आधार है। इसी समीक्षा में एक ऐसे सवाल का भी उल्लेख किया गया है जो अभी भी अनुत्तरित है। Urolithin A शरीर में मुक्त और संयुग्मित (conjugated) रूपों में घूमता है, और अभी तक यह तय नहीं हुआ है कि ऊतकों में कौन सा रूप काम करता है, या क्या कैप्सूल आंत में बनने वाले urolithin A की तरह ही काम करता है (Hu et al., 2026)।

मानव ट्रायल के साक्ष्य क्या दिखाते हैं?

Dao और सहयोगियों द्वारा की गई 2026 की समीक्षा में मांसपेशियों के परिणामों को मापने वाले पांच रैंडमाइज्ड ट्रायल मिले, जिनमें कुल 236 प्रतिभागी शामिल थे (Dao et al., 2026)। दो सबसे बड़े ट्रायल अपने प्राथमिक समापन बिंदु हासिल नहीं कर सके, लेकिन उन्होंने द्वितीयक पैमानों में सुधार किया: मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों में मांसपेशियों की ताकत और वृद्ध वयस्कों में मांसपेशियों की सहनशक्ति (Singh et al., 2022; Liu et al., 2022)।

मांसपेशियों की ताकत और सहनशक्ति

4 महीने के एक ट्रायल में, मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों ने दो खुराकों में से एक में Mitopure या प्लेसबो लिया। मांसपेशियों की ताकत लगभग 12% बढ़ गई, और लेखकों ने पीक ऑक्सीजन अपटेक और 6 मिनट की वॉक दूरी में चिकित्सकीय रूप से सार्थक लाभ दर्ज किए। प्राथमिक समापन बिंदु, पीक पावर आउटपुट में कोई खास सुधार नहीं हुआ। प्लाज्मा एसाइलकार्निटिन और सी-रिएक्टिव प्रोटीन (CRP) का स्तर कम हुआ (Singh et al., 2022)।

4 महीने के दूसरे ट्रायल में 66 वृद्ध वयस्कों (औसत आयु 71.7 वर्ष) को प्रतिदिन 1,000 mg या प्लेसबो दिया गया। इसके प्राथमिक समापन बिंदु 6 मिनट की वॉक दूरी और हाथ की मांसपेशियों में अधिकतम ATP उत्पादन में बदलाव थे। दोनों ही प्लेसबो से सांख्यिकीय रूप से भिन्न नहीं थे। हाथ और पैर की मांसपेशियों की सहनशक्ति में सुधार हुआ, और सी-रिएक्टिव प्रोटीन सहित कई प्लाज्मा मार्करों में गिरावट आई (Liu et al., 2022)।

जब 2026 की समीक्षा में चलने की दूरी मापने वाले दोनों ट्रायलों को मिलाया गया, तो urolithin A ने प्लेसबो की तुलना में औसतन 17 मीटर की वृद्धि की, जो सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं थी (p = 0.135)। समीक्षा ने इस साक्ष्य की निश्चितता को निम्न (low) आंका (Dao et al., 2026)।

रेजिस्टेंस ट्रेनिंग करने वाले युवा पुरुषों पर बिना व्यावसायिक फंडिंग के किए गए 8 सप्ताह के एक छोटे ट्रायल में, अधिकतम आइसोमेट्रिक ताकत और रेपेटिशन-टू-फेल्योर में प्लेसबो की तुलना में महत्वपूर्ण लाभ देखा गया। हालांकि, वन-रेप मैक्स बेंच प्रेस और स्क्वाट में प्लेसबो से कोई अंतर नहीं था (Zhao et al., 2024)।

टीम खेल प्रदर्शन

अकादमी के शीर्ष फुटबॉल खिलाड़ियों में प्री-सीजन के दौरान छह सप्ताह तक urolithin A देने पर Yo-Yo इंटरमिटेंट रिकवरी टेस्ट में प्लेसबो की तुलना में 239 मीटर अधिक दूरी (p = 0.048) और काउंटरमूवमेंट जंप हाइट में 3.3 cm का सुधार देखा गया। स्प्रिंट स्पीड, जंप पावर और अन्य जंप पैमानों में कोई अंतर नहीं आया। लार में एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि प्लेसबो समूह में प्री-सीजन के दौरान गिर गई लेकिन urolithin A के साथ स्थिर रही (Monsalve Acevedo et al., 2025)। मुख्य परिणाम का अंतर काफी कम था और समूह छोटा था, इसलिए इसे एक अंतिम परिणाम के बजाय दोबारा परीक्षण करने योग्य संकेत माना जाना चाहिए।

व्यायाम से रिकवरी

प्रशिक्षित धावकों में, urolithin A ने 3,000 मीटर के टाइम-ट्रायल प्रदर्शन में सुधार नहीं किया। हालांकि, प्लेसबो की तुलना में इसने थकान की अनुभूति (perceived exertion) और दौड़ के बाद मांसपेशियों की क्षति के मार्कर क्रिएटिन काइनेज (creatine kinase) को कम किया। Urolithin A समूह के भीतर VO2max में 5.4% की वृद्धि हुई, लेकिन समूहों के बीच का अंतर महत्वपूर्ण नहीं था। मसल बायोप्सी में माइटोकॉन्ड्रियल पाथवे सक्रिय और इंफ्लेमेटरी पाथवे धीमे दिखे (Whitfield et al., 2025)। इस अध्ययन को Amazentis ने वित्तपोषित किया था।

इम्यून फंक्शन

Nature Aging में प्रकाशित 2025 के एक ट्रायल में 50 स्वस्थ मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों को 4 सप्ताह के लिए प्रतिदिन 1,000 mg या प्लेसबो दिया गया। प्राथमिक परिणाम के रूप में, Urolithin A ने कम थकी हुई और नेव-समान (naive-like) CD8+ T कोशिकाओं का विस्तार किया और ईंधन के रूप में वसा जलाने की उनकी क्षमता को बढ़ाया (Denk et al., 2025)। ये इम्यून कोशिकाओं के माप हैं, न कि इस बात के कि लोग कितनी बार बीमार पड़े। Amazentis ने इस ट्रायल को फंड किया और उत्पाद उपलब्ध कराया।

मस्तिष्क में रक्त प्रवाह

JAMA Network Open के 2026 के एक ट्रायल में मोटापे से ग्रस्त 50 मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों को 28 दिनों के लिए urolithin A या प्लेसबो दिया गया। बांह के एंडोथेलियल फंक्शन में कोई बदलाव नहीं आया। कार्य के दौरान मस्तिष्क में रक्त प्रवाह की प्रतिक्रिया प्लेसबो की तुलना में urolithin A के साथ अधिक बढ़ी, जबकि कार्य प्रदर्शन समान रहा (da Costa Pinaffi-Langley et al., 2026)। लेखकों ने किसी भी तरह के हितों के टकराव (conflicts of interest) की सूचना नहीं दी।

उम्र बढ़ने के साथ मांसपेशियों के लिए माइटोफेजी क्यों जरूरी है?

मांसपेशियां माइटोकॉन्ड्रिया की ऊर्जा पर चलती हैं, और क्षतिग्रस्त माइटोकॉन्ड्रिया को हटाने वाली प्रणाली उम्र के साथ धीमी हो जाती है। Amazentis के वैज्ञानिकों द्वारा 2024 की एक समीक्षा में घटती माइटोफेजी को एक ऐसा कारण बताया गया है जिससे उम्र बढ़ने पर कंकाल की मांसपेशियों का प्रदर्शन कम होता है (Faitg et al., 2024)।

कोशिकाएं अपने माइटोकॉन्ड्रिया को तीन तरीकों से स्वस्थ रखती हैं: नए बनाना, मौजूदा माइटोकॉन्ड्रिया को लगातार विभाजित और संयोजित करना, और माइटोफेजी के माध्यम से क्षतिग्रस्त हिस्सों को हटाना। जब इन्हें हटाने की गति धीमी हो जाती है, तो दोषपूर्ण माइटोकॉन्ड्रिया जमा हो जाते हैं, और भारी ऊर्जा की मांग वाली मांसपेशियों पर इसका सबसे पहले असर पड़ता है (Faitg et al., 2024)। यही urolithin A के साथ माइटोफेजी को फिर से शुरू करने का तर्क है।

समीक्षा के लेखक Mitopure बेचने वाली कंपनी के लिए काम करते हैं, इसलिए इसे एक परिकल्पना के रूप में देखा जाना चाहिए, न कि एक स्वतंत्र पुष्टि के रूप में। इस बात के स्वतंत्र प्रमाण अभी भी जुटाए जा रहे हैं कि माइटोफेजी ही मनुष्यों में उम्र से संबंधित मांसपेशियों की गिरावट का मुख्य कारण है और इसे बढ़ाकर इस गिरावट को ठीक किया जा सकता है।

Urolithin A के दावों को लेकर सतर्क क्यों रहना चाहिए?

इसके ट्रायल बहुत कम, छोटे और कम अवधि के हैं, सबसे बड़े ट्रायल अपने प्राथमिक समापन बिंदु हासिल नहीं कर सके, और अधिकांश को उत्पाद बेचने वाली कंपनी द्वारा प्रायोजित किया गया था। 2026 की समीक्षा में पांच मसल ट्रायलों में कुल 236 प्रतिभागी शामिल थे और साक्ष्यों को सीमित बताया गया (Dao et al., 2026)।

बिना किसी व्यावसायिक संबंध वाले लेखकों द्वारा लिखी गई 2026 की एक ट्रांसलेशनल समीक्षा में अनसुलझी समस्याओं को सूचीबद्ध किया गया है: लोग खुद कितना urolithin A बनाते हैं, मुक्त और संयुग्मित रूपों के बीच का अंतर, एक्सपोजर-रिस्पॉन्स संबंधों की अस्पष्टता, प्रतिक्रिया देने वालों में भारी भिन्नता, और ट्रायल डिजाइन में कमियां। इसके लेखक निष्कर्ष निकालते हैं कि इसका क्लिनिकल उपयोग इन समस्याओं के समाधान पर निर्भर करता है (Hu et al., 2026)।

इसका मतलब यह नहीं है कि urolithin A उपयोगी नहीं है। मसल बायोप्सी दर्शाती हैं कि यह मनुष्यों में माइटोकॉन्ड्रियल बायोलॉजी को बदलता है (Singh et al., 2022; Andreux et al., 2019)। लेकिन क्या ये बदलाव किसी ऐसे ठोस नतीजे में बदलते हैं जिसे आप महसूस कर सकें—जैसे कि अधिक दूर तक चलना या तेजी से रिकवर होना—यही बात ट्रायल अभी तक स्पष्ट रूप से साबित नहीं कर पाए हैं।

Urolithin A शोध को किसने फंड किया?

मुख्य रूप से Amazentis ने। पहला मानव ट्रायल, मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों पर 4 महीने का मसल ट्रायल और इम्यून ट्रायल Amazentis के कर्मचारियों को लेखकों के रूप में सूचीबद्ध करते हैं या कंपनी को प्रायोजक बताते हैं, और रनिंग ट्रायल को भी Amazentis द्वारा वित्तपोषित किया गया था (Andreux et al., 2019; Singh et al., 2022; Denk et al., 2025; Whitfield et al., 2025)। प्रशिक्षित युवा पुरुषों और मोटापे से ग्रस्त वयस्कों पर हाल ही में हुए दो ट्रायलों में हितों के टकराव की कोई बात सामने नहीं आई है (Zhao et al., 2024; da Costa Pinaffi-Langley et al., 2026)।

उद्योग प्रायोजन का मतलब यह नहीं है कि परिणाम गलत हैं। ये मुख्यधारा की पत्रिकाओं में प्रकाशित रैंडमाइज्ड, प्लेसबो-कंट्रोल ट्रायल हैं। चिंता का दायरा सीमित है: जब लगभग सभी सकारात्मक डेटा एक ही स्रोत से आते हैं, तो उस स्रोत से बाहर किसी ने भी अभी तक मुख्य मसल निष्कर्षों की पुष्टि नहीं की है।

दो स्वतंत्र ट्रायल थोड़ी मदद करते हैं। एक में प्रशिक्षित पुरुषों में ताकत में सुधार देखा गया; दूसरे में मस्तिष्क के रक्त प्रवाह में परिवर्तन देखा गया लेकिन बांह में कोई संवहनी लाभ नहीं मिला (Zhao et al., 2024; da Costa Pinaffi-Langley et al., 2026)। दोनों छोटे और कम समय के थे। इस विषय को पूरी तरह स्पष्ट करने के लिए चलने की गति या ताकत जैसे कार्यात्मक प्राथमिक समापन बिंदुओं के साथ 4 महीने से अधिक चलने वाले बड़े स्वतंत्र ट्रायल की आवश्यकता होगी।

Urolithin A की कितनी खुराक लेनी चाहिए?

ट्रायल्स में प्रतिदिन 500 mg और 1,000 mg की खुराक का उपयोग किया गया है (Andreux et al., 2019; Singh et al., 2022)। वृद्ध वयस्कों के मसल ट्रायल और इम्यून ट्रायल दोनों में 1,000 mg का उपयोग किया गया था (Liu et al., 2022; Denk et al., 2025)। कोई भी प्रकाशित विश्लेषण यह नहीं दर्शाता कि अधिक खुराक किसी कार्यात्मक परिणाम के लिए बेहतर काम करती है।

2026 की समीक्षा में मध्यम आयु वर्ग के ट्रायल के 500 mg और 1,000 mg वाले समूहों की तुलना करने के बजाय उन्हें मिला दिया गया, क्योंकि संख्या कम थी (Dao et al., 2026)। ट्रायल की अवधि 4 सप्ताह से 4 महीने तक थी। यदि आप इसे आजमाते हैं, तो इसे कम से कम इतना समय दें, और इसका आकलन किसी मापनीय पैमाने पर करें, जैसे कि निश्चित समय में चलने की दूरी या ग्रिप-स्ट्रेंथ टेस्ट।

क्या Urolithin A सुरक्षित है?

अल्पकालिक उपयोग में यह सुरक्षित प्रतीत होता है। पहले मानव ट्रायल में इसके सुरक्षा प्रोफाइल को अनुकूल बताया गया था (Andreux et al., 2019), वृद्ध वयस्कों पर 4 महीने के ट्रायल में प्लेसबो की तुलना में प्रतिकूल प्रभावों में कोई अंतर नहीं पाया गया (Liu et al., 2022), और 2026 के मोटापे से संबंधित ट्रायल में इसे अच्छी तरह सहन करने योग्य बताया गया (da Costa Pinaffi-Langley et al., 2026)।

दीर्घकालिक डेटा उपलब्ध नहीं है। कोई भी ट्रायल 4 महीने से अधिक नहीं चला है, इसलिए वर्षों तक लगातार माइटोफेजी को उत्तेजित करने का क्या प्रभाव होगा, यह अज्ञात है। सूजन (इन्फ्लेमेशन) पर भी परिणाम एक जैसे नहीं हैं। Amazentis के दो ट्रायलों में urolithin A के साथ सी-रिएक्टिव प्रोटीन का स्तर घटा (Singh et al., 2022; Liu et al., 2022), लेकिन प्रशिक्षित पुरुषों के 8-सप्ताह के स्वतंत्र ट्रायल में यह urolithin A समूह में बढ़ा (Zhao et al., 2024)। कठिन ट्रेनिंग इसका कारण हो सकती है, लेकिन यह याद दिलाता है कि स्थिति पूरी तरह स्पष्ट नहीं है।

गर्भवती या स्तनपान कराने वाली महिलाओं और गंभीर बीमारियों से ग्रस्त लोगों पर कोई ट्रायल केंद्रित नहीं रहा है। ऐसी स्थितियों में इसे शुरू करने से पहले डॉक्टर से परामर्श लें।

क्या त्वचा के लिए टॉपिकल Urolithin A काम करता है?

शुरुआती नतीजे बताते हैं कि संभवतः यह काम कर सकता है। रैंडमाइज्ड, प्लेसबो-कंट्रोल अध्ययनों में, त्वचा पर लगाए गए urolithin A ने 8 सप्ताह के बाद आंखों के आसपास की झुर्रियों की गहराई को कम किया और UVB किरणों के संपर्क में आने के बाद लालिमा को कम किया (D’Amico et al., 2026)।

उसी 2026 के शोधपत्र में प्रयोगशाला में विकसित मानव त्वचा मॉडल और डोनेट किए गए स्किन सैंपल में urolithin A का परीक्षण किया गया। इसने माइटोकॉन्ड्रियल रेस्पिरेशन और माइटोफेजी मार्करों को बढ़ाया, इन्फ्लेमेशन व एजिंग से जुड़े मार्करों को कम किया, और त्वचा के संरचनात्मक मैट्रिक्स से जुड़े प्रोटीनों को बढ़ाया। मनुष्यों में बार-बार किए गए पैच टेस्ट में कोई सुरक्षा समस्या नहीं पाई गई (D’Amico et al., 2026)।

यह शोध Mitopure टीम की ओर से आया था, और त्वचा पर लगाने वाला उत्पाद इस लेख में वर्णित कैप्सूल से अलग है। स्किन क्रीम के परिणाम यह नहीं बताते कि urolithin A निगलने से आपकी मांसपेशियों पर क्या असर पड़ेगा, या इसके विपरीत।

क्या आप अनार के जूस से Urolithin A प्राप्त कर सकते हैं?

केवल तभी जब आपके पेट के बैक्टीरिया अनुकूल हों। अनार के जूस वाले अध्ययन में, केवल 40% प्रतिभागी ही इसके एलागिटैनिन को सार्थक मात्रा में urolithin A में बदल सके (Singh et al., 2022b)। अधिकांश लोग एक विश्वसनीय खुराक के लिए केवल जूस पर निर्भर नहीं रह सकते।

उसी अध्ययन में, सप्लीमेंट को सीधे लेने से जूस की तुलना में छह गुना अधिक एक्सपोजर मिला (Singh et al., 2022b)। अनार, अखरोट और जामुन अपने पोषण गुणों के लिए खाने लायक हैं। लेकिन urolithin A प्राप्त करने के माध्यम के रूप में, वे अधिकांश लोगों के लिए विश्वसनीय नहीं हैं।

क्या Urolithin A मस्तिष्क के स्वास्थ्य के लिए मायने रखता है?

शुरुआती मानव डेटा एक संबंध की ओर इशारा करते हैं। संज्ञानात्मक रूप से स्वस्थ वृद्ध वयस्कों पर 2 साल के अखरोट के ट्रायल में, मूत्र में urolithin A की अधिक वृद्धि एमआरआई पर कॉर्टिकल मोटाई (cortical thickness) के बेहतर संरक्षण से जुड़ी थी (Galkina et al., 2026)। उस अध्ययन में भोजन से बने यूरोलिथिन को मापा गया था, सप्लीमेंट को नहीं।

यह अध्ययन Walnuts and Healthy Aging ट्रायल का हिस्सा था, जिसमें वृद्ध वयस्कों को दो साल के लिए रोजाना मुट्ठी भर अखरोट या एक कंट्रोल डाइट पर रैंडमाइज किया गया था। ब्रेन स्कैन वाले 104 प्रतिभागियों में से 55 अखरोट समूह में थे, और उनमें urolithin A, urolithin C और urolithin C कॉन्जुगेट में वृद्धि मुख्य रूप से दाएं गोलार्ध में कॉर्टिकल मोटाई के संरक्षण से जुड़ी थी (Galkina et al., 2026)। लेखकों ने यूरोलिथिन मेटाबोटाइप द्वारा परिणामों का विश्लेषण किया क्योंकि लोग इन यौगिकों को बनाने में काफी भिन्न होते हैं।

2026 के उस ट्रायल के साथ मिलाकर देखें जिसमें सप्लीमेंट लेने के 28 दिनों के बाद मस्तिष्क में टास्क-रिलेटेड रक्त प्रवाह प्रतिक्रियाएं बेहतर पाई गईं (da Costa Pinaffi-Langley et al., 2026), तो यूरोलिथिन और मस्तिष्क की एजिंग को जोड़ने वाला एक संभावित संबंध दिखता है। हालांकि, यह केवल एक जुड़ाव और अल्पकालिक संकेत है, यह प्रमाण नहीं है कि सप्लीमेंट याददाश्त की रक्षा करता है।

Urolithin A के मार्केटिंग दावों को कैसे समझें?

प्रत्येक दावे की जांच उसके पीछे के विशिष्ट ट्रायल से करें। Urolithin A को “क्लिनिकली स्टडीड” (clinically studied) कहना सही है, जबकि मांसपेशियों के प्रदर्शन के लिए इसे “क्लिनिकली प्रूवन” (clinically proven) कहना परिणामों को बढ़ा-चढ़ाकर पेश करना है, क्योंकि दो सबसे बड़े मसल ट्रायल अपने प्राथमिक समापन बिंदु हासिल नहीं कर सके (Singh et al., 2022; Liu et al., 2022)।

माइटोकॉन्ड्रिया से जुड़े दावे अधिक मजबूत आधार पर टिके हैं। पहले मानव ट्रायल और 4 महीने के ट्रायलों में मसल बायोप्सी और रक्त मार्करों में अपेक्षित दिशा में बदलाव दिखा (Andreux et al., 2019; Singh et al., 2022; Liu et al., 2022)। ताकत के दावे मध्यम स्तर के हैं: एक ट्रायल में मांसपेशियों की ताकत में लगभग 12% की वृद्धि पाई गई, लेकिन यह एक द्वितीयक परिणाम था (Singh et al., 2022)। अधिक दूर तक चलने के दावे सबसे कमजोर हैं, क्योंकि 17 मीटर का संयुक्त लाभ सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं था (Dao et al., 2026)।

सूजन (इन्फ्लेमेशन) से जुड़े दावों पर भी सावधानी बरतने की जरूरत है। कंपनी प्रायोजित दो ट्रायलों में सी-रिएक्टिव प्रोटीन घटा (Singh et al., 2022; Liu et al., 2022) और प्रशिक्षित पुरुषों के एक स्वतंत्र ट्रायल में urolithin A समूह में यह बढ़ गया (Zhao et al., 2024)। जब कोई प्रोडक्ट पेज “कम सूजन” का हवाला देता है, तो वह पहले दो का हवाला दे रहा होता है, तीसरे का नहीं। इसी तरह, प्रतिरक्षा के दावे 50 स्वस्थ मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों में 4 सप्ताह में मापे गए टी-कोशिकाओं के परिवर्तनों पर आधारित हैं (Denk et al., 2025), न कि कम संक्रमण होने पर।

Urolithin A की तुलना अन्य माइटोकॉन्ड्रियल सप्लीमेंट्स से कैसे की जाती है?

यह एक अलग चरण पर काम करता है। CoQ10 ऊर्जा उत्पादन श्रृंखला में इलेक्ट्रॉनों का वहन करता है, NMN NAD+ को बढ़ाता है, astaxanthin झिल्लियों को ऑक्सीकरण से बचाता है, और urolithin A क्षतिग्रस्त माइटोकॉन्ड्रिया के निपटान को लक्षित करता है। किसी भी ट्रायल में इनके संयोजन का परीक्षण नहीं किया गया है।

साक्ष्यों की मजबूती के आधार पर क्रम स्पष्ट है। CoQ10 के पास 420-रोगियों वाला हृदय विफलता का ट्रायल है जिसमें हृदय संबंधी मौतों में कमी देखी गई (Mortensen et al., 2014)। किसी भी सप्लीमेंट की तुलना में Creatine के पास मांसपेशियों पर सबसे ठोस डेटा है। Urolithin A के लिए, अब तक का रिकॉर्ड मानव बायोमार्कर डेटा और मुट्ठी भर छोटे फंक्शनल ट्रायल तक सीमित है। शुरुआत करने के लिए किसी एक चीज़ को चुनते समय, आमतौर पर क्रिएटिन या CoQ10 अधिक समझदारी भरा विकल्प होगा, और urolithin A को बाद में जोड़ा जा सकता है।

हमारी एजिंग के लक्षणों की समीक्षा माइटोफेजी को अन्य जैविक प्रक्रियाओं के साथ रखती है जो उम्र के साथ घटती हैं, और मानव साक्ष्यों की गुणवत्ता के आधार पर हस्तक्षेपों को रैंक करती है।

Urolithin A किसे आजमाना चाहिए?

वे वयस्क जो पहले से ही बेहतर प्रमाण वाली बुनियादी आदतों का पालन करते हैं, नियमित व्यायाम करते हैं, और यह स्वीकार करते हुए माइटोफेजी को लक्षित करना चाहते हैं कि इसके कार्यात्मक लाभ अभी पूरी तरह साबित नहीं हुए हैं। ट्रायल्स में अब तक मध्यम आयु वर्ग व वृद्ध वयस्क, प्रशिक्षित युवा पुरुष और मोटापे से ग्रस्त वयस्क शामिल रहे हैं (Singh et al., 2022; Liu et al., 2022; Zhao et al., 2024; da Costa Pinaffi-Langley et al., 2026)।

वही संस्करण खरीदें जिस पर अध्ययन किया गया है। अधिकांश प्रकाशित अध्ययनों में Mitopure का उपयोग किया गया है, और जेनेरिक urolithin A उत्पादों का प्रकाशित ट्रायलों में परीक्षण नहीं किया गया है। शुरू करने से पहले, कोई एक ऐसा पैमाना चुनें जिसे आप माप सकें—जैसे 6 मिनट की वॉक दूरी, ग्रिप स्ट्रेंथ या वर्कआउट के बाद का दर्द—और 2 से 4 महीने बाद दोबारा जांचें।

जूस अध्ययन में लगभग 60% लोग एलागिटैनिन को अच्छी तरह से परिवर्तित नहीं कर पाए (Singh et al., 2022b)। ऐसे नॉन-प्रोड्यूसर्स के पास सप्लीमेंट लेने का सबसे मजबूत सैद्धांतिक तर्क है, लेकिन कोई भी उपभोक्ता परीक्षण आपको यह नहीं बताता कि आप किस समूह में आते हैं।

Urolithin A शोध का भविष्य क्या है?

कार्यात्मक प्राथमिक समापन बिंदुओं के साथ बड़े और लंबे ट्रायल, अधिक स्वतंत्र फंडिंग, और यह पहचानने के बेहतर तरीके कि कौन इस पर प्रतिक्रिया देता है। 2026 की ट्रांसलेशनल समीक्षा में मेटाबोटाइप-निर्देशित ट्रायल, बेहतर फॉर्मूलेशन और मानकीकृत बायोमार्कर की मांग की गई है (Hu et al., 2026)।

दो पहलू विशेष ध्यान खींचते हैं। यदि क्लिनिकल परिणामों के साथ प्रतिरक्षा संबंधी निष्कर्षों की पुष्टि होती है, तो यह मांसपेशियों से कहीं आगे तक मायने रखेगा (Denk et al., 2025)। मोटापे से ग्रस्त वयस्कों में मस्तिष्क के रक्त प्रवाह का संकेत भी आगे के शोध का हकदार है (da Costa Pinaffi-Langley et al., 2026)। किसी व्यक्ति के लिए उपयोगी साबित होने से पहले दोनों को ऐसे परिणामों की आवश्यकता है जिन्हें लोग वास्तव में महसूस कर सकें, जैसे संक्रमण दर या समय के साथ संज्ञानात्मक बदलाव।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न (FAQ)

संदर्भ

1. Dao T, Nguyen TT, Gariani K, et al. Effects of Urolithin A supplementation on muscle health outcomes in humans from randomized controlled trials. Front Nutr. 2026;13:1834344.
2. Singh A, D’Amico D, Andreux PA, et al. Urolithin A improves muscle strength, exercise performance, and biomarkers of mitochondrial health in a randomized trial in middle-aged adults. Cell Rep Med. 2022;3(5):100633.
3. Liu S, D’Amico D, Shankland E, et al. Effect of Urolithin A Supplementation on Muscle Endurance and Mitochondrial Health in Older Adults: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2022;5(1):e2144279.
4. Singh A, D’Amico D, Andreux PA, et al. Direct supplementation with Urolithin A overcomes limitations of dietary exposure and gut microbiome variability in healthy adults to achieve consistent levels across the population. Eur J Clin Nutr. 2022;76(2):297-308.
5. Denk D, Singh A, Kasler HG, et al. Effect of the mitophagy inducer urolithin A on age-related immune decline: a randomized, placebo-controlled trial. Nat Aging. 2025;5(11):2309-2322.
6. Whitfield J, McKay AKA, Tee N, et al. Evaluating the Impact of Urolithin A Supplementation on Running Performance, Recovery, and Mitochondrial Biomarkers in Highly Trained Male Distance Runners. Sports Med. 2025;55(12):3183-3200.
7. Zhao H, Zhu H, Yun H, et al. Assessment of Urolithin A effects on muscle endurance, strength, inflammation, oxidative stress, and protein metabolism in male athletes with resistance training: an 8-week randomized, double-blind, placebo-controlled study. J Int Soc Sports Nutr. 2024;21(1):2419388.
8. da Costa Pinaffi-Langley AC, Gulej R, Kaposzta Z, et al. Urolithin A and Endothelial and Cerebrovascular Function in Middle-Aged Adults With Obesity: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2026;9(10):e2638047.
9. Hu L, Ling Y, Jin W. Urolithins in clinical translation: from gut microbial metabolites to precision interventions. Front Nutr. 2026;13:1854240.
10. Ryu D, Mouchiroud L, Andreux PA, et al. Urolithin A induces mitophagy and prolongs lifespan in C. elegans and increases muscle function in rodents. Nat Med. 2016;22(8):879-88.
11. Andreux PA, Blanco-Bose W, Ryu D, et al. The mitophagy activator urolithin A is safe and induces a molecular signature of improved mitochondrial and cellular health in humans. Nat Metab. 2019;1(6):595-603.
12. Mortensen SA, Rosenfeldt F, Kumar A, et al. The effect of coenzyme Q10 on morbidity and mortality in chronic heart failure: results from Q-SYMBIO: a randomized double-blind trial. JACC Heart Fail. 2014;2(6):641-9.
13. U.S. Food and Drug Administration. Agency response letter, GRAS Notice No. GRN 000791 (urolithin A).
14. Faitg J, D’Amico D, Rinsch C, et al. Mitophagy Activation by Urolithin A to Target Muscle Aging. Calcif Tissue Int. 2024;114(1):53-59.
15. Monsalve Acevedo A, Sanctuary C, Aitken RJ, et al. Effects of Urolithin A supplementation on performance and antioxidant status in academy soccer players during preseason: a pilot randomised controlled trial. Front Nutr. 2025;12:1674446.
16. D’Amico D, Faitg J, Amaral F, et al. Topical application of urolithin A activates mitophagy and enhances mitochondrial function to promote skin longevity. iScience. 2026;29(10):117646.
17. Galkina P, Domínguez-López I, Cofán M, et al. Microbiota-derived urolithins and cortical thickness in cognitively healthy older adults: a longitudinal MRI analysis of the WAHA trial. Food Funct. 2026.